Prefeitos de todo o mundo assinam, em Paris, compromisso para o fim da aids em 2030

No Dia Mundial de Luta contra a Aids (1º), prefeitos de todo o mundo se reuniram em Paris, França, para assinar uma declaração pelo fim da epidemia nas cidades. Ao assinar em a Declaração de Paris 2014, os prefeitos concordam em acelerar as ações para o fim da aids em suas cidades por meio de um conjunto de compromissos.

Esses compromissos incluem alcançar as metas 90-90-90 do Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/Aids (Unaids), que almejam que: 90% das pessoas vivendo com HIV/Aids conheçam seu diagnóstico;  90% das pessoas que sabem de sua soropositividade recebam tratamento antirretroviral e 90% das pessoas que estão em tratamento tenham sua carga viral suprimida, mantendo-se saudáveis e reduzindo o seu risco de transmissão do HIV.

"O fim da epidemia será possível se as maiores cidades do mundo agirem imediata e decisivamente para acelerar suas respostas à aids até 2020", disse Michel Sidibé, diretor-executivo do Unaids.
"Uma resposta acelerada à aids nas cidades também deverá incentivar a criação de novos programas e serviços de ponta, que poderão abrir o caminho para que sejam  abordados outros desafios de saúde pública, incluindo tuberculose, saúde sexual e reprodutiva, saúde materno-infantil, violência baseada em gênero e doenças não contagiosas", acrescentou.

No evento do Dia Mundial da Aids em Paris, os prefeitos juntaram-se ao Unaids, ao Programa de Assentamentos Humanos das Nações Unidas (UN-Habitat) e à Associação Internacional de Prestadores de Cuidado em Aids (Iapac) na assinatura da Declaração de Paris.

"As cidades de todo o mundo são atores-chave que podem acelerar a resposta para, finalmente, acabarmos com a epidemia de aids", afirmou Anne Hidalgo, prefeita de Paris. "Nossa tarefa é, sobretudo, de caráter humano. Como representantes eleitos, nossa única escolha é demonstrar solidariedade. Em Paris, estamos determinados a assumir nossas responsabilidades e cumprir nossos compromissos."

A reunião ocorreu 20 anos após a Cúpula de Paris, na qual líderes mundiais concordaram em estabelecer um conjunto de princípios para o maior envolvimento das pessoas vivendo com HIV. Conhecido como “Princípios GIPA”, o compromisso histórico continua a orientar a resposta global à aids.

Durante o evento, o Unaids lançou um Relatório sobre o HIV nas cidades, que enfatiza o importante papel das áreas urbanas na eliminação da aids até 2030. O "Outlook: The Cities Report" mostra como as áreas urbanas são particularmente afetadas pelo HIV, estimando que as 200  mais atingidas abriguem mais de um quarto dos 35 milhões de pessoas vivendo com HIV em todo o mundo.

Em muitos países, as cidades contemplam mais de metade de todas as pessoas vivendo com aids no país. Na África Subsaariana, 45% das pessoas com HIV moram em cidades.

De acordo com o relatório, mais de metade da população mundial vive em centros urbanos e a proporção deve aumentar para 60% em 2050. A grande maioria das megalópoles, definidas como cidades com mais de 10 milhões de pessoas, estarão situadas em países de renda baixa e média. 

Respostas aceleradas ao HIV nas cidades – sem negligenciar os esforços nas áreas rurais e outros lugares – serão, portanto, cruciais para acabar com a epidemia.
Transformação positiva

A Declaração de Paris 2014 inclui compromissos para enfocar as comunidades mais afetadas pelo HIV, mobilizar recursos para a melhor integração da saúde pública e desenvolvimento, construir e acelerar estratégias urbanas de HIV e usar a resposta à aids como um catalisador para a transformação social positiva.

"As cidades fornecem plataformas rápidas, flexíveis e criativas para contribuir com o fim da epidemia de modo pragmático, equilibrado e eficiente", disse Joan Clos, diretor-executivo do UN-Habitat. "Elas podem atuar como fóruns nos quais as conexões, a confiança, o respeito e a inclusão, que fazem parte de qualquer solução sustentável, podem ser construídos."

O Relatório das Cidades compartilha a fotografia urbana do renomado fotógrafo Richard Silver. Também apresenta depoimentos de ativistas comunitários, profissionais da saúde e agentes públicos que sempre estiveram na linha de frente da resposta à aids no  mundo.

As histórias mostram como os mesmos centros urbanos que foram mais afetados pelo HIV, desde o início da epidemia, estão agora em uma posição única para acabar com ela.  O documento também ressalta a importância de garantir que as pessoas marginalizadas e muitas vezes estigmatizadas – incluindo profissionais do sexo, pessoas que injetam drogas e homens que fazem sexo com homens – tenham acesso à prevenção e aos serviços de tratamento.

Pobreza e desigualdade
Enfrentar a pobreza e a desigualdade também será fundamental. No mundo, estima-se que 1 bilhão de pessoas vivam na pobreza, com reduzido acesso a serviços. Isso representa uma multiplicidade de desafios de saúde, incluindo o HIV e doenças correlatas, como a tuberculose – a principal causa de morte de pessoas vivendo com HIV.
"Devemos aproveitar este momento de oportunidades científicas inéditas para reduzir velozmente o número de novas infecções e mortes em decorrência da aids, sem ignorar as significativas barreiras para alcançar as metas 90-90-90 nas cidades, incluindo o estigma e a discriminação", afirmou José M. Zuniga, presidente e diretor-executivo do IAPAC.
"Alcançar essas metas requer pensar globalmente e agir localmente; ampliar os programas e recursos existentes; e implementar intervenções localmente relevantes, localmente estruturadas e localmente dirigidas para abordar a prevenção, testagem e lacunas no tratamento do HIV", analisou.

O fim da aids nas cidades do mundo necessitará de líderes que possam inspirar e fortalecer a compaixão e a generosidade dos cidadãos urbanos no sentido de gerar uma mudança duradoura. As comunidades, assim energizadas, poderão acelerar e aguçar o foco das respostas locais e compartilhar boas práticas entre os diversos centros urbanos.

Além das metas 90-90-90, o Unaids também faz um apelo para reduzir o número anual de novas infeções pelo HIV em adultos em mais de 75%, ou seja, 500 mil em 2020, e atingir o objetivo de zero discriminação. O Programa das Nações Unidas estima que a aceleração do alcance das metas 90-90-90 evitará quase 28 milhões de novas infeções pelo HIV e 21 milhões de mortes até 2030.

Fonte: Agencia de Notícias ad Aids - dia 05/12/2014 
http://agenciaaids.com.br/home/noticias/noticia_detalhe/22973#.VIPERdLF_TA 
TAGs: AIDS, UNAIDS, Ministério da Saúde, Vírus HIV, Transmissão Vertical, Epidemia, Infecção, AIDS no Brasil

1º Desembro - Dia Mundia de Luta contra AIDS

Dia Mundia de Luta contra AIDS

Transformar o 1º Dezembro em Dia Mundial de Luta contra a AIDS foi decisão da Assembleia Mundia da Saúde, em outubro de 1987, com apoio da Organização das Nações Unidas - ONU.

Não se iluda!
Até hoje não há cura nem vacina para a AIDS.

Informe-se e previna-se!

Todo cuidado é pouco! E a prevenção é a sua melhor defesa.

Precisamos chamar ao máximo a atenção para a prevenção dessa silenciosa doença que é o HIV/AIDS, fomentar ações efetivas de combate e assistência as pessoas que convivem com a doença e lutar contra o preconceito com aqueles infectados.

Sábado Solidário da SAPE - dia 11 outubro 2014

Sempre às vésperas do Sábado Solidário, ajustamos o painel de nossas necessidades em relação a nossa prioridade e necessidade do mês.

A situação do estoque em relação às necessidades se modifica a partir de cada recebimento de cada doação e por isso os ajustes periódicos são uma maneira de manter todos os doadores informados do que estamos precisando para poderem direcionar suas doações.

Nesse próximo Sábado Solidário - dia 11 out 2014, estaremos fechando detalhes da nossa Festa do Dia das Crianças que acontece sempre no mês de outubro, em data após o dia formal de comemoração do Dia das Crianças. Programamos dessa forma, para evitar que nossa gurizada perca o convívio social não indo as comemorações locais de suas escolas ou localidade de moradia.

Venham discutir detalhes da Festa e ajudar com sua opinião / oferta de atividade. Por ser sabão de mês par (outubro – 10), teremos a presença de motociclistas alinhados a nossa causa.

Os resultados dos nossos trabalhos só são possíveis em função do apoio direto de cada um de vocês doador com sua cota coberta de carinho e solidariedade a nossa causa - ABRACE ESTA CAUSA.

Contribua com a Festa Dia das Crianças da SAPE - FDC SAPE 2014

Nossa Festa Dia das Crianças da SAPE 2014 já está em ritmo acelerado e contamos com seu apoio.

Como realizado nos anos anteriores, repetiremos esse ano à montagem dos KIT´s presentes para serem entregues as nossas crianças assistidas em nossa Festa Dia das Crianças – SAPE 2014. Essa foi à forma que encontramos de uniformizamos o que as crianças irão receber, de acordo com sua idade/sexo, sem que uns recebam um lembrança muito boa e outra de mesma idade/sexo, receba uma pequena lembrança, causando tristeza aos que recebem o presente mais simples.

Os Kit´s serão compostos de um brinquedo e um item lúdico como um jogo, quebra cabeça, etc. Para adquirimos os kit´s, precisaremos de recursos financeiros e para isso, estamos lançando a campanha de captação de COTAS para cobertura das despesas. O valor de cada cota corresponde a R$ 25,00 (vinte e cinco reais).

Quem puder colaborar pode fazer de duas formas:

1) Por meio de deposito direto na conta da SAPE

- Banco do Brasil - 001;

- Agência: Praça da Bandeira - código - 0093-0;

- Conta nº 41418-2;

- Beneficiário: Sociedade dos Amigos da Pediatria do HUGG (Hospital Universitário Gaffrée e Guinle)

- CNPJ.: 68.621.556/0001-39

2) Usando o sistema MOIP para doação via Boleto bancário ou débito em conta nos bancos Itaú e Bradesco. Para isso é só clicar no botão do link ao lado "doar".

Após o depósito, nos avisem via email sape.amigos@terra.com.br para controle e o agradecimento do apoio.

Estamos aproveitando para lançar o banner de chamada da Festa, que esse ano tem o tema Alegria – As estrelas brilham no céu, encantando a todos! 

Quem quiser colocar sua sugestão para a Festa pode nos escrever email: sape.amigos@terra.com.br ou comentar no link do site abaixo.

Sábado Solidário - Mobilização para a Festa do Dia das Crianças - out/2014

Com a presença de 23 amigos e doadores, realizamos no último dia 13/set, mais um animado Sábado Solidário da SAPE (SSS), como sempre acontece no segundo sábado de cada mês onde os temas discutidos foi a preparação da Festa do dia das Crianças - formas de apoio e de mobilização -, o inicio do projeto "Qual o seu sonho" que já conta com o apoio de uma voluntária psicologa.

Manhã alegre, muito sol e boa arrecadação de doações que totalizaram 461 itens entre cotas de leite, complementos alimentares, itens de para enxovais de recém natos e a quantia de R$ 400,00. Tivemos a oportunidade de recepcionar e conversar com os amigos presentes, contar um pouco das atividades da SAPE no período, apresentar resultados, discutir e ouvir ideias para os Projetos, para o fortalecimento da nossa rede de parceiros e sobre formas de tratar e enfrentar situações especiais fora do escopo da missão da SAPE.

Todos os itens arrecadados pela SAPE são utilizados na montagem da cota mensal distribuída aos nossos assistidos, num total de 114 crianças (posição de ago/14), destacando que os recursos financeiros arrecadados, são aplicados integralmente nas atividades fim da sociedade e direcionadas a ações pontuais, como a aquisição em situação extra de leite, cobertura de despesas com itens para atender de forma emergencial a Pediatria do Hospital e com despesas de situações especificas voltadas a resultados via tratamento da saúde das crianças.

A discussão mais envolvente desse sábado, foi a relativa a mobilização para a Festa do Dia das Crianças assistidas da SAPE que acontecerá em outubro. Foram acertados vários itens ainda pendentes e colocadas novas ideia para a festa, em especial para atender a grupo de crianças na faixa de idade de um até três anos. Alguns pontos discutidos:

1.   Apresentado o contingente de crianças assistidas que comporão publico participante da Festa. O calculo é com base dos inscritos na SAPE no mês de setembro/2014, divididos por faixa de idade:

Faixa de idade	Quantidade
0 até 12 meses	26
1 até 3 anos e 11 meses	29
Maiores de 4 anos	59
Total	114

2.      Não incentivar a ida a festa das crianças menores de um ano de idade, pois aproveitam pouco e o esforço da ida, para elas, é bastante significativo, em especial para as bem novas;

3.   Motivar os responsáveis no comprometimento de comparecimento a festa, avisando-os que os brindes para as crianças não serão entregues fora da festa. O comprometimento prévio ajudará em a melhor dimensionar as demandas e a montagem da infraestrutua (exceção para os menores de 1 ano);

4.   Os representantes da nossa parceria APPAI, se comprometerem a estudar a possibilidade de operacionalização de diversas atividades da lista da Festa que ainda estão pendentes, participar no apoio da execução com a sua equipe de voluntário como fazem há vários anos. Para fecharmos os detalhes, foi acertada uma reunião especifica no dia 25/set da Direção da SAPE com Representantes da APPAI;

5.   Um conjunto de atividades foi definido e acertado com os responsáveis pela condução das mesmas e que estavam presentes no SSS:

Lista das barracas / atividades acertadas

ü  Corte de cabelo e maquiagem (item 12);

ü  Massagem Shantala (item 14);

ü  O mundo dos sonhos através da leitura - mar de livros, com leitura e contos de histórias (item 23);

ü  Do Palhaço – Será a barraca base da Festa, representando o Tema “Alegria – As estrelas brilham no céu, encantando a todos!” (item 24);

ü  Animação infantil (novidade esse ano) – conduzida por um animador cantando, tocando e promovendo brincadeiras lúdicas para o grupinho menor de 3 anos (item 25);

ü  Brincadeiras infantis (novidade esse ano) – brincadeiras infantis do passado (brincadeira de roda, amarelinha, pular corda......) (item 26);

ü  Barraquinha de docinhos (novidade esse ano) – barraca com docinhos industrializados e que são vendidos nas cantinas escolares: mariola, paçoca, pipoca de “rato”, jujuba, balas.......(item 11 – Comidas/bebidas)

ü  Boca do Palhaço – acerto da bola na boca do palhaço recendo um brinde pelo resultado (item 27)

6.   Ficou acertado com os parceiros que irão ter atividades em barracas na festa, que:

ü  levem suas barraquinhas – tipo tenda, pois a SAPE só dispõe de 5 barracas quantidade essa que não cobre todas as necessidades;

ü  Decoração das barracas – todos irão, por conta própria, decorar suas barracas com enfeites os mais variados, criativos e livres possíveis, inspirados no tema da Festa que é “Alegria – As estrelas brilham no céu, encantando a todos!”

ü  A montagem das atividades que serão produzidas nas barracas serão de responsabilidade direta de cada amigo responsável pela mesma, a quem caberá levar os recursos para sua operação, decoração, brindes e outras coisas que acharem interessante.

7.   Os kits de presente que a SAPE irá dar para as crianças assistida e que participarem da Festa, serão adquiridos diretamente pela SAPE, por meio de cota a ser arrecadada junto aos Amigos doadores em conformidade com nos anos recentes. Isso facilita a padronização dos presentes por faixa de idade e sexo, ao mesmo tempo que garantem um tratamento igual a todas as crianças (na época em que arrecadávamos brinquedos, os kits acabavam sendo formados de maneira muito irregular, com alguns melhores e outros piores). O kit para cada criança deve procurar ter um brinquedo e uma peça lúdica;

8.     Uma série de itens de estruturação da Festa, serão contratados diretamente e precisarão ter sua cobertura no pagamento e para isso, a SAPE irá buscar quem possa cobrir integralmente ou parte das despesas

A Direção da SAPE ficou encarregada de fazer os contatos e mobilização dos Amigos Motociclistas, Moto Clubes alinhados a causa para acertar e montar a forma de participação na Festa.

Quem tenha alguma ideia ou possa contribuir com a execução da festa - tanto material como levando uma atração - é só entrar em contato com a Comissão da Festa da SAPE pelo email sape.amigo@terra.com.br.

Ainda, completando a manhã do SSS, foram discutidos outros temas e alguns avanços nos novos projetos da SAPE recém-lançados:

• 1.   Projeto “Qual o seu sonho” – será dada início nas atividades com a nossa primeira psicóloga voluntária que começará os trabalhos de assistência, de forma piloto, com um dos nossos asssitidos com idade superior a 8 anos. O material da proposta de execução do projeto estará disponível para os amigos doadores que queiram avaliar e procurar uma forma de contribuir. É só solicitarem via email;
• 2.   Projeto – Um livro! Pegue, leve, leia e devolva – Acertada a mobilização para a arrecadação de livros infantis e para adultos, mesmo que usados, para comporem a nossa prateleira de retirada pelos assistidos nos dias de entrega das doações.

Por fim, lembramos que os nossos encontros nos Sábados Solidários, sempre acontecem no segundo Sábado de cada mês, das 9hs ao meio-dia, na área do estacionamento do Hospital Gaffrée e Guinle,  com entrada pela Rua Silva Ramos, nº 100. O próximo SSS será no dia 11 de outubro (segundo sábado do mês outubro). Esperamos por vocês!

Não é sofrido viver com HIV?

A pergunta acima faz parte das reflexões da última coluna Jovem Soropositivo, publicada no portal Brasil Post. O autor fala da sua experiência com a descoberta do diagnóstico e o início do tratamento de HIV. Também aborda a influência, muitas vezes negativa, das histórias que se ouve (e se conta) sobre efeitos colaterais, por exemplo, na vida dos soropositivos. Leia a coluna na íntegra, a seguir: 

Há algumas semanas, fui abordado, por e-mail, por dois jornalistas da mais conhecida emissora de TV do país. Eles me convidavam a participar de um programa, no qual tratariam do tema da "aids nos dias de hoje". Para isso, diziam, gostariam de entrevistar jovens que sofrem com os efeitos colaterais dos medicamentos antirretrovirais. Segundo eles, mesmo com os avanços no tratamento e uma vida normal, ainda existiria esta consequência do uso dos remédios contra o HIV. Mostrar isso, contar essa história de sofrimento constante após o diagnóstico, seria uma maneira de fazer um alerta para que as pessoas se cuidem, se previnam mais.

Embora eu tenha sofrido com efeitos colaterais no passado, recusei a entrevista, pois eu não mais sofro com isso. Quando fui diagnosticado positivo para o HIV, em outubro de 2010, eu tinha pouco conhecimento sobre o HIV e da vida de quem toma antirretrovirais. Sobre o HIV e aids, lembro que aprendi na escola, ouvi de meus pais e assisti na extinta MTV Brasil que era preciso usar camisinha, camisinha e camisinha. Essa era a única história que contavam, cujo final trágico em caso de falha em seu uso era o diagnóstico positivo. Recebido o resultado "reagente" para o teste de HIV, eu, claro, entrei em desespero. Eu não sabia qual era a história que se seguiria a partir dali, mas presumia que não seria nada agradável.

O primeiro médico infectologista que visitei, Dr. O., corroborou com essa presunção. Me explicou que os efeitos colaterais dos remédios que eu estava prestes a tomar eram quase inevitáveis e, muitas vezes, tão fortes que poderiam me levar ao hospital. "Se isso acontecer, me dê uma ligada", disse ele. Tomei os primeiros comprimidos de Kaletra e Biovir, a combinação de antirretrovirais sugerida pelo doutor, às 22h do dia 5 de janeiro de 2011. Às 22:30h, já corria para o banheiro, com dores abdominais indescritíveis e uma diarreia que jamais experimentara antes. Dias depois, fui sim parar no pronto-socorro, depois de acordar vomitando e vomitando, sem parar. Liguei, mas o doutor não atendeu. Noutra ocasião, defequei nas calças, enquanto andava na rua. Foram quatro meses, sob esta mesma combinação de remédios a qual o doutor insistia ser a melhor, de contínuo e constante sofrimento, traçando uma história condizente com a esperada por mim quando li "reagente" no papel do laboratório -- afinal, não é sofrido viver com HIV?

Essa última pergunta foi feita meses antes por outra jornalista, de uma revista feminina de saúde do Grupo Abril, que me cedeu toda uma página para escrever sobre a vida com HIV. Era a edição de junho, mês do dia dos namorados. Meu texto foi integralmente reproduzido, tal como eu o escrevei, exceto seu final. O ponto de exclamação, digitado por mim, foi substituído por reticências, mudando completamente o sentido da última frase. Noutras palavras, o bom humor foi trocado por melancolia e, pior, bem no final do texto. Quando questionei a jornalista, sua resposta foi sincera: "nós nunca imaginaríamos que não seria sofrido viver com HIV." Ainda assim, a exclamação não voltou. E, para que as reticências não ficassem, o acordo foi encerrar o texto sem a última frase.

É claro, durante toda minha história inicial com HIV, seria impossível ter usado exclamação. Mas aprendi que não precisava ser assim. Comecei a ler, pesquisar, escrever e acabei por mudar de médico. Conheci o Dr. Esper Kallás, meu infectologista atual. Sua primeira recomendação foi trocar meu coquetel "por um menos tóxico". Mal sabia eu que era possível fazer essa troca, que havia outras opções de combinação de remédios e tampouco que poderia haver uma que não me causaria efeitos colaterais. Dito e feito. Em 24 horas após a troca dos meus medicamentos, a diarreia cessou. O enjoo sumiu. E a minha vida voltou ao normal.

Ainda demorou para que eu reescrevesse a minha história, compreendendo que havia espaço para bom humor e mais leveza. Hoje, percebo que o começo da minha história com o vírus foi enormemente influenciado pela única história que se contava do HIV e de quem vive com ele: uma história de medo, dor, tragédia e sofrimento. Hoje, aprendi que o diagnóstico positivo é difícil, sim, mas não é uma tragédia sem fim. É possível dar a voltar por cima e entender que a história que nos é contada repetidas vezes, a "oficial", não é a única e está longe de ser a melhor.

É verdade também que a minha história não é a única história. Existem aqueles que, apesar de experimentar todas as combinações possíveis de coquetel, ainda assim sofrem com efeitos colaterais. Existem aqueles que, diagnosticados nas primeiras décadas da epidemia, já se tornaram resistentes aos medicamentos menos tóxicos, com menos efeitos colaterais, ou que, na pior das hipóteses, tiveram efeitos colaterais físicos irrecuperáveis, como lipodistrofia e danos neurológicos que causam dores constantes. Porém, a minha história é uma história real e representa a de muitas pessoas que vivem bem e com HIV. Sei que é uma história que ajuda quem foi diagnosticado a não cair em desespero e quem está com medo de fazer o teste de HIV a seguir em frente e fazê-lo logo.

Estamos numa nova era da epidemia de HIV/aids. É hora de mudar esta velha história que é contada por aí, de medo, culpa e sofrimento. A "aids nos dias de hoje" não é mais a dos efeitos colaterais, mas a da melhora no tratamento com um apenas um único comprimido por dia, da supressão do vírus no organismo para níveis indetectáveis, o que faz daqueles que vivem com HIV e tomam antirretrovirais como parceiros sexuais mais seguros do que parceiros de sorologia desconhecida, da expectativa de vida igual a de soronegativos, das alternativas de prevenção ao uso da camisinha, do fim do medo e da culpa pela falha em seu uso e da consciência que quem cuida da saúde, soropositivo ou soronegativo, deve se orgulhar disso, pois esta é a melhor forma de controlar a epidemia no mundo.

Referencia: Agencia de Noticias da AIds - 08/09/2014
Fonte: Brasil Post

Projetos da SAPE - seja um Voluntário

A SAPE desenvolve suas atividades com base no seu principal Projeto que é o - Programa do Leite -, mas existem outros dez projetos em andamento que precisam de voluntários e apoio para sua execução. Se você tem interesse em conhecer em detalhes algum Projeto ou tenha ideias e possibilidades de contribuir com algum, entre em contato direto com a SAPE via email sape.amigos@terra,com.br

1.       Programa do Leite – apoio na lactação, alimentação e higiene dos assistidos e seus familiares, priorizando os recém-natos oriundos do HUGG; 

2.       Dentinho bonito, sorriso feliz – tratamento dentário para os maiores de 6 anos portadores de HIV;

3.       Socialização e cidadania dos assistidos – atividades lúdicas educativas para o grupo de assistidos (crianças e responsáveis) – 2 festas anuais com caráter temático e lúdico; atividades de visita a equipamentos culturais – museus, jardins ...), assocaidas ao apoio escolar;

4.       Desenvolvimento da consciência cidadã dos assistidos – compromissos em ter a documentação pessoal em dia – certidão das crianças, registro de tutela, carteira de trabalho e identidade dos responsáveis, assim como outros direitos tipo: Bolsa família, Vale transporte especial. Realização de atividades de caráter social e de respeito e conservação ao meio ambiente e a natureza;

5.       Amenizando as condições de internação – Cuidados com a brinquedoteca da enfermaria pediátrica da HUGG e a figura da Fada da SAPE para visitas a enfermaria e presença nos eventos lúdicos;

6.       Cheguei, to indo para casa – Entrega do kit básico de um enxoval para os recém nascidos e inscritos na SAPE;

7.       Apoio a demandas pontuais da Pediatria da HUGG – apoio direto a demandas especiais da pediatria - setor de enfermagem e ambulatório -, atendendo demandas materiais, de medicamento e exames especiais, muitas das vezes de forma emergencial;

8.       Campanhas especificas para suprir demandas e inserção social do grupo de assistidos  evitando-se maiores riscos a saúde

·     campanha do cobertor - anualmente, no mês de junho, são distribuídos cobertores padronizados de qualidade especial (antifungo e antialérgicos), como forma a agasalhar e evitar a exposição das crianças a friagem e um termômetro para o controle de temperatura;

·     kit escolar – distribuição anual, no inicio das aulas, de kit escolar para os maiores de 6 anos (mochila, e itens básicos de material escolar).

9.       Solidariedade, cidadania e divulgando a prevenção da doença HIV/Aids – palestras da SAPE, grátis, para qualquer grupo interessado. Essas palestras servem de contrapartida da SAPE ao apoio recebido de parceiros;

10.   Qual é o seu sonho – Atividade de apoio psicossocial de preparo dos nossos jovens (maiores de 8 anos) para terem uma vida normal, mesmo que marcados pela doença HIV, com atitudes responsáveis com si e seus parceiros afetivos e sexuais. Sua inserção no mundo como cidadão dotado de direitos e deveres, refletindo com os mesmos sobre seus sonhos de futuro, para que a SAPE pense em como auxiliar no apoio da concretização;

11.   Um livro! Pegue, leve, leia e devolva - Estimular o hábito da leitura dos responsáveis com seus filhos, de forma a despertar nas crianças o interesse e o amor pela leitura e estimular a visita a bibliotecas.